“Los recursos del Estado tienen que estar donde más se los necesita”

La legisladora expuso que “era algo que estábamos necesitando. Tuvo sus demoras y sus idas y vueltas, porque muchas de las prestaciones estaban vinculadas a recursos que el Gobierno nacional tenía que invertir. Con el cambio de Gobierno y la decisión de Javier Milei de recortar todas las prestaciones, las obras públicas y lo importante para la comunidad, también decidieron recortar los fondos destinados a la salud”.

“Somos testigos del ataque cotidiano al Garrahan, que atiende casi al 100% de los niños derivados. Un ataque brutal a este hospital público que es de excelencia y reconocido a nivel regional. Cumple un rol esencial en el tratamiento y el acompañamiento a las familias”, indicó.

Vuoto manifestó que “el Garrahan es el reflejo de los tratamientos humanizados, con políticas que implican el acompañamiento. Por ejemplo, la Casa Garrahan, que se cerró. Se le quitó el financiamiento al hospital. Hubo una Ley que declaró la emergencia y fue vetada. El Gobierno nacional decidió retirarse y dejar solas a las familias en el peor momento de sus vidas”.

“Sabiendo que el Estado nacional no se va a hacer cargo de nada, avanzamos en reglamentar la Ley provincial. En este contexto, es más que nunca necesaria”.

Por lo que explicó, “la reglamentación establece el marco de competencia de la Casa, la articulación con el Ministerio de Educación, para que los niños tengan continuidad escolar; con Salud, para el seguimiento de los tratamientos. La reglamentación le da operatividad a muchos de los artículos de la Ley. Cada uno de los sectores involucrados tendrán claro cuál es el rol que les compete”.

“Por ejemplo, el acompañamiento para acelerar trámites; buscar alojamiento de familias. En la Ley le dimos un rol específico a la casa de buenos aires, que es una delegación del Gobierno y muchas veces no se terminaba de aprovechar”, siguió.

Además, puso en valor que “es una Ley elaborada con una mirada totalmente integral. Ese trabajo articulado requiere una reglamentación que establezca a quién le toca qué, y cómo. Creo que esto va a mejorar la aplicación de la Ley y va a completar mecanismos sumamente necesarios, como la Unidad de Diagnóstico, Referencia y Seguimiento. Para nosotros siempre fue algo fundamental, porque estará encargada del monitoreo de las derivaciones”.

Y recordó que “fue un debate muy intenso en la Legislatura. Tardamos dos años y se juntaron 20 mil firmas a favor del proyecto. Había una mirada sobre que, quizás, eran muy costosas. Si hay algo para lo que tiene que estar el dinero del Estado es para esta situación”.

Victoria Vuoto remarcó que, el cáncer infantil, “es una enfermedad que, agarrada a tiempo, tiene alta posibilidad de sobrevida. Si el Estado falla, le quitamos a los niños las posibilidades de sobrevivir. Había quienes no entendían, hasta que el reclamo se hizo popular. Terminó saliendo por unanimidad”.

“El tiempo nos terminó dando la razón. Hoy hay un Gobierno nacional que decide retirarse completamente y ahí juega tener una Ley y un programa provincial que nos permita acompañar como merecen. Son días de mucha emoción. Muchos niños no están con nosotros. Las madres han luchado por esta Ley y eso emociona mucho”, enfatizó.  

Asimismo, puso en valor que “fue la propia comunidad la que evidenció la necesidad de esta Ley. Quienes tenían el poder de decisión tuvieron que leer eso. Los contextos tan feos como los que nos toca atravesar evidencian eso tan esencial. Quizás en momentos en los que no se ataca esas políticas públicas, pensamos que está todo garantizado. Hay una mamá que tuvo que viajar a Buenos Aires, que no conocía la provincia y tuvo que irse sola a tomar un subte. Es una realidad distinta a quienes quizás viajamos”.

La referente justicialista aseguró que “hay una infinidad de realidades que hay que acompañar. El Estado tiene que poder presentarse para esto. Está la Casa Tierra del Fuego, que desde la sanción de la Ley tiene un rol fundamental. Las mamás lo reconocen. Se comunican con los delegados, si hace falta buscarlas en el aeropuerto las buscan y las acompañan”.

Y continuó: “Poner en agenda pública el debate de determinados temas mejora el acompañamiento. La Ley de Cáncer Infantil es el ejemplo de que cuando uno mantiene la lucha, da resultados. Hay una estrategia de mostrar que la política no sirve y no está conectada con la realidad de la gente, pero esto demuestra todo lo contrario. Muestra que cuando la gente se involucra, aunque sea con una firma, es una forma de colaborar. Ese proceso de participación ciudadana es fundamental”.

Finalmente, ponderó el trabajo “con la Fundación Pediátrica Argentina. Es un trabajo articulado con profesionales y sectores de la comunidad. Corre riesgo la intervención del hospital, que es reconocido a nivel latinoamericano. El cáncer infantil tiene una sobrevida del 70%. Ese porcentaje puede sobrevivir si el diagnóstico y el tratamiento se hace a tiempo”.

“No te puede faltar una droga. Desfinanciar implica que falte droga para la quimioterapia; los insumos para la operación y las herramientas para que la intervención se haga a tiempo. Eso pone en riesgo cierto a los chicos atendidos. Es realmente grave el ataque al Garrahan”, culminó.